Laatste nieuws

We zijn verheugd het derde Dutch Ataxia Research Symposium (DARS) aan te kondigen, dat op 10 december in Leiden plaatsvindt. We zijn erg blij dat David Pellerin heeft toegezegd onze keynote spreker te zijn en een overzicht te geven van SCA27b. Wilt u op de e-maillijst worden geplaatst? Stuur dan een e-mail naar neurodlableiden@lumc.nl. Meer… Lees meer: SAVE THE DATE: THIRD DUTCH ATAXIA RESEARCH SYMPOSIUM December 10 2025 Leiden

Gijs-Jan, Bas en Bas namen deel aan de jaarlijkse MGC (Medisch-Genetisch Centrum Zuid-West Nederland) PhD-retreat, een vierdaagse bijeenkomst georganiseerd door en voor PhD-studenten van het Erasmus MC en het LUMC (Leiden Universitair Medisch Centrum). Dit jaar vond het MGC plaats in Düsseldorf. Er waren diverse keynote sprekers uitgenodigd die spraken over neurocognitieve studies naar ruimtelijke… Lees meer: MGC PhD retreat 2025

Op 19 en 20 juni waren enkele leden van de NeuroD-groep aanwezig bij de Dutch Neuroscience Meeting. De Dutch Neuroscience Meeting bestrijkt onderzoek vanuit verschillende neurowetenschappelijke disciplines, zowel op moleculair als op cognitief vlak. Omdat de onderzoeksgebieden zeer divers zijn, zijn er veel parallelsessies met verschillende neurowetenschappelijke onderwerpen om uit te kiezen. Daarnaast zijn er… Lees meer: De NeuroD-groep was aanwezig bij de Dutch Neuroscience Meeting 2025

De Internationale FOXP1-conferentie werd gehouden op 19 en 20 juni in het Leonardo Hotel in IJmuiden, georganiseerd door Stichting Kind Beter en de International FOXP1 Foundation. Het evenement verwelkomde meer dan 200 deelnemers van over de hele wereld, waaronder 75 families, 30 onderzoekers, 49 individuen met het FOXP1-syndroom en meer dan 30 broers en zussen,… Lees meer: FOXP1 conferentie

Willeke en Bas zijn 5 maart naar Lissabon vertrokken voor de AD/PD2024 conferentie die draait om onderzoek naar de mechanismen achter en het ontwikkelen van behandelingen tegen de ziekte van Alzheimer en de ziekte van Parkinson. De eerste dag werd afgetrapt met een ‘fireside chat’ met Michael J. Fox die zijn verhaal deelde over leven… Lees meer: AD/PD2024 conference Lissabon

Op maandag 29 januari kwam het CureQ-consortium bijeen voor de eerste jaarlijkse algemene vergadering. De dag begon met een overzicht van onze voortgang gedurende het jaar, en leidde tot levendige discussies onder de aanwezigen. De ochtendsessie werd afgesloten met een boeiende workshop over effectieve communicatie, waarbij we allemaal in elkaars schoenen stapten terwijl we onze… Lees meer: Jaarlijkse CureQ consortium meeting

Op 21 september verdedigde Elena Daoutsali haar proefschrift: 3D modeling and RNA-based therapeutics for Dutch-type Cerebral Amyloid Angiopathy. Ze deed het heel goed! Daarna werden haar prestaties gevierd met haar familie en vrienden, waarvan sommigen helemaal vanuit Griekenland reisden. Elena heeft een Dementia Fellowship gekregen van ZonMw en start per 1 december met haar nieuwe… Lees meer: Elena verdedigde haar proefschrift

In het weekend van 24 juni 2023 gingen we met (bijna) alle mensen van het lab weg voor een NeuroD lab familieweekend. Ook partners en kinderen gingen mee, dus we waren met een grote groep. We huurden een huis in Ulvenhout en hadden lekker eten, spelletjes en quality time. Zaterdag gingen we naar een boerderij… Lees meer: NeuroD lab familie weekend

Goed nieuws! Ons onderzoeksartikel met de titel “Amyloid beta (Aβ) accumulations and enhanced forebrain neuronal development and neuronal network formation in cerebral organoids of Dutch-type Cerebral Amyloid Angiopathy patients” werd geaccepteerd voor publicatie in Frontiers in Aging Neuroscience. Willeke bestelde een taart met een van de figuren uit het papier erop om het samen met… Lees meer: Tijd voor taart!

Geweldig nieuws! Het CureQ-consortium is gesubsidieerd door NWO en het project is deze maand gestart. Het CureQ-programma richt zich op een afzonderlijke groep van dominant erfelijke neurodegeneratieve aandoeningen die worden veroorzaakt door een CAG-herhalingsexpansie binnen de relevante genen, waaronder de ziekte van Huntington (HD) en verschillende spinocerebellaire ataxie (SCA). Er is ruim 5,5 miljoen euro… Lees meer: CureQ project gestart

Ronald Buijsen is dit jaar de ontvanger van de Gewirtz Award voor postdoctorale onderzoekers en Young Industrial Professionals van de Oligonucleotide Therapeutics Society (OTS). Hij ontving de prijs voor zijn bijdragen op het gebied van oligonucleotide-therapieën. De prijs wordt uitgereikt ter ere van professor Alan Gewirtz, een van de oprichters van het oligonucleotide-therapieveld & OTS,… Lees meer: Ronald heeft Gewirtz award gewonnen

Op maandag 3 oktober vond de kick-off meeting plaats van ons CureQ-consortium: een introductie van alle betrokkenen die de komende 5 jaar samenwerken aan het voorspellen, uitstellen en genezen van de erfelijke polyglutamine-hersenziekten Huntington, SCA1 en SCA3 (www.cureQ.nl). Onderzoekers en neurologen van verschillende Nederlandse universiteiten, diverse hbo-opleidingen, ethici, biotechnologische bedrijven, patiëntenverenigingen en Stichting Proefdiervrij werken… Lees meer: CureQ consortium kick-off meeting

De eerste deelnemer van het SCA7-onderzoek heeft zich gisteren gemeld op ons Radboudumc Expertisecentrum voor Zeldzame en Erfelijke Bewegingsstoornissen. Hiermee zijn we officieel van start met het onderzoek naar het natuurlijk beloop en mogelijke biomarkers bij deze ziekte! Dit is een belangrijke stap richting het uiteindelijke lange termijn doel: afremmen, stoppen of voorkomen van de… Lees meer: SCA7 research gestart

Elena Daoutsali en Ronald Buijsen van onze onderzoeksgroep NeuroD ontvingen de Sargenti Research Grant, georganiseerd door het Neuroscience Research Theme. De beurs was voor onderzoek op het gebied van neurodegeneratieve ziekten en werd mogelijk gemaakt door een schenking uit de nalatenschap van Dhr. Sargenti aan het Leids Universiteits Fonds. Samen met de groep van Saskia… Lees meer: Nieuwe grant: Sargenti Research grant

Ons groepshoofd, Willeke van Roon-Mom is per 1 oktober benoemd tot Leidse hoogleraar Humane Genetica, in het bijzonder translationele studies van neurodegeneratieve aandoeningen! We hebben nu dus een echte Professor in onze groep. “Mijn hele wetenschappelijke carrière werk ik al aan erfelijke hersenaandoeningen die veroorzaakt worden door schadelijke eiwitten. Samen met collega’s bestudeer ik de… Lees meer: Willeke van Roon-Mom benoemd tot Hoogleraar

Afgelopen 16 oktober stond Willeke in Bionieuws, het vakblad voor biologen. Ze werd geinterviewd over RNA en op maat gemaakte RNA therapie. Lees het hele stuk hier:

Na vier jaar hard werken is ons artikel “Antisense oligonucleotide-induced amyloid precursor protein splicing modulation as a therapeutic approach for Dutch-type cerebral amyloid angiopathy” gepubliceerd in Nucleic Acid Therapeutics (DOI: 10.1089/nat.2021.0005) In deze studie onderzochten we het gebruik van een antisense-oligonucleotide (AON) als therapeutische benadering voor cerebrale amyloïde angiopathie (D-CAA) Dutch type, een zeldzame hersenziekte die… Lees meer: Nieuwe publicatie: Antisense oligonucleotides as a therapy for Dutch-type Cerebral Amyloid Angiopathy (D-CAA)

Op 1 juni 2021 zijn we gestart met een nieuw onderzoeksproject naar het FOXP1-syndroom. Om dit werk te doen, kwam Elena Daoutsali bij ons terug, nadat ze was vertrokken toen haar PhD-periode was afgelopen. Fijn dat ze er weer is! Forkhead-box-eiwit P1 (FOXP1) maakt deel uit van de forkhead-box-familie van transcriptiefactoren die cruciaal is voor… Lees meer: Nieuw project: FOXP1 syndroom

Op zeldzameziektendag, 28 februari, vorig jaar, is Willeke van Roon-Mom samen met anderen van het LUMC, Radboudumc en Erasmus MC met het Dutch Center for RNA therapeutics (DCRT). Na precies een jaar is de website www.rnatherapy.nl online gegaan, waarop informatie te vinden is over DCRT en updates zullen worden gegeven over ontwikkeling rond DCRT. In… Lees meer: Dutch Center for RNA Therapeutics

Onderzoekers van onze NeuroD-groep hebben in samenwerking met andere deelnemers van een EU COST-actie de nieuwste ontwikkelingen samengevat in RNA-therapieën. Geneesmiddelen die op RNA zijn gericht, werden tot voor kort als een curiositeit beschouwd en werden voornamelijk gebruikt in onderzoek naar zeldzame ziekten en gepersonaliseerde therapieën. Dit nieuwe onderzoeksgebied heeft de afgelopen jaren echter een… Lees meer: Laatste ontwikkelingen in RNA therapie