Goed nieuws! Ons onderzoeksartikel met de titel “Amyloid beta (Aβ) accumulations and enhanced forebrain neuronal development and neuronal network formation in cerebral organoids of Dutch-type Cerebral Amyloid Angiopathy patients” werd geaccepteerd voor publicatie in Frontiers in Aging Neuroscience. Willeke bestelde een taart met een van de figuren uit het papier erop om het samen met […]
Geweldig nieuws! Het CureQ-consortium is gesubsidieerd door NWO en het project is deze maand gestart. Het CureQ-programma richt zich op een afzonderlijke groep van dominant erfelijke neurodegeneratieve aandoeningen die worden veroorzaakt door een CAG-herhalingsexpansie binnen de relevante genen, waaronder de ziekte van Huntington (HD) en verschillende spinocerebellaire ataxie (SCA). Er is ruim 5,5 miljoen euro […]
Ronald Buijsen is dit jaar de ontvanger van de Gewirtz Award voor postdoctorale onderzoekers en Young Industrial Professionals van de Oligonucleotide Therapeutics Society (OTS). Hij ontving de prijs voor zijn bijdragen op het gebied van oligonucleotide-therapieën. De prijs wordt uitgereikt ter ere van professor Alan Gewirtz, een van de oprichters van het oligonucleotide-therapieveld & OTS, […]
Op maandag 3 oktober vond de kick-off meeting plaats van ons CureQ-consortium: een introductie van alle betrokkenen die de komende 5 jaar samenwerken aan het voorspellen, uitstellen en genezen van de erfelijke polyglutamine-hersenziekten Huntington, SCA1 en SCA3 (www.cureQ.nl). Onderzoekers en neurologen van verschillende Nederlandse universiteiten, diverse hbo-opleidingen, ethici, biotechnologische bedrijven, patiëntenverenigingen en Stichting Proefdiervrij werken […]
De eerste deelnemer van het SCA7-onderzoek heeft zich gisteren gemeld op ons Radboudumc Expertisecentrum voor Zeldzame en Erfelijke Bewegingsstoornissen. Hiermee zijn we officieel van start met het onderzoek naar het natuurlijk beloop en mogelijke biomarkers bij deze ziekte! Dit is een belangrijke stap richting het uiteindelijke lange termijn doel: afremmen, stoppen of voorkomen van de […]
Elena Daoutsali en Ronald Buijsen van onze onderzoeksgroep NeuroD ontvingen de Sargenti Research Grant, georganiseerd door het Neuroscience Research Theme. De beurs was voor onderzoek op het gebied van neurodegeneratieve ziekten en werd mogelijk gemaakt door een schenking uit de nalatenschap van Dhr. Sargenti aan het Leids Universiteits Fonds. Samen met de groep van Saskia […]
Ons groepshoofd, Willeke van Roon-Mom is per 1 oktober benoemd tot Leidse hoogleraar Humane Genetica, in het bijzonder translationele studies van neurodegeneratieve aandoeningen! We hebben nu dus een echte Professor in onze groep. “Mijn hele wetenschappelijke carrière werk ik al aan erfelijke hersenaandoeningen die veroorzaakt worden door schadelijke eiwitten. Samen met collega’s bestudeer ik de […]
Afgelopen 16 oktober stond Willeke in Bionieuws, het vakblad voor biologen. Ze werd geinterviewd over RNA en op maat gemaakte RNA therapie. Lees het hele stuk hier:
Na vier jaar hard werken is ons artikel “Antisense oligonucleotide-induced amyloid precursor protein splicing modulation as a therapeutic approach for Dutch-type cerebral amyloid angiopathy” gepubliceerd in Nucleic Acid Therapeutics (DOI: 10.1089/nat.2021.0005) In deze studie onderzochten we het gebruik van een antisense-oligonucleotide (AON) als therapeutische benadering voor cerebrale amyloïde angiopathie (D-CAA) Dutch type, een zeldzame hersenziekte die […]
Op 1 juni 2021 zijn we gestart met een nieuw onderzoeksproject naar het FOXP1-syndroom. Om dit werk te doen, kwam Elena Daoutsali bij ons terug, nadat ze was vertrokken toen haar PhD-periode was afgelopen. Fijn dat ze er weer is! Forkhead-box-eiwit P1 (FOXP1) maakt deel uit van de forkhead-box-familie van transcriptiefactoren die cruciaal is voor […]
Op zeldzameziektendag, 28 februari, vorig jaar, is Willeke van Roon-Mom samen met anderen van het LUMC, Radboudumc en Erasmus MC met het Dutch Center for RNA therapeutics (DCRT). Na precies een jaar is de website www.rnatherapy.nl online gegaan, waarop informatie te vinden is over DCRT en updates zullen worden gegeven over ontwikkeling rond DCRT. In […]
Onderzoekers van onze NeuroD-groep hebben in samenwerking met andere deelnemers van een EU COST-actie de nieuwste ontwikkelingen samengevat in RNA-therapieën. Geneesmiddelen die op RNA zijn gericht, werden tot voor kort als een curiositeit beschouwd en werden voornamelijk gebruikt in onderzoek naar zeldzame ziekten en gepersonaliseerde therapieën. Dit nieuwe onderzoeksgebied heeft de afgelopen jaren echter een […]
Ik ben Abel Nijkerk, master student Biomedische Wetenschappen in Leiden. Sinds Februari vorig jaar loop ik stage in het Neuro-D Lab Leiden onder supervisie van David Parfitt. Een van de onderzoekslijnen van onze groep is er op gericht om een AON te ontwikkelen voor de ziekte van Huntington. De groep gebruikt verscheidene modellen om deze […]
Op dinsdag 12 januari is er een online bijeenkomst gehouden waarbij een korte inleiding en uitleg is gegeven over het SCA1 onderzoek. Het belangrijkste gedeelte van deze webinar ging over het onderzoek in het Radboudumc. Door dr. Van de Warrenburg en Teije van Prooije werd uitleg gegeven over hoe een onderzoeksdag er precies uit ziet, […]
Geschreven door: Elsa Kuijper ‘Goedemorgen, goedemiddag en goedenavond allemaal!’ – dat is hoe de meeste presentaties beginnen tijdens internationale conferenties op het moment. Omdat de online meetings worden bijgewoond van overal op de wereld, kan een vroege ochtendmeeting voor de een midden in de nacht zijn voor de ander. In plaats van een trip naar […]
De SCAsource website (in het Engels) is een website waarop informatie over SCAs en andere ataxie gerelateerde ziektes in simpele taal word beschreven door SCA onderzoekers. Op deze manier willen ze deze informatie beschikbaar maken voor ataxie patienten en families. Sinds dit jaar hebben ze een topic waarin labs die onderzoek doen aan ataxie in […]
Inmiddels zijn we nu ongeveer drie maanden onderweg met de SCA1-studie. Hetonderzoek loopt zeer voortvarend en in deze korte tijd zijn er al veel SCA1-patiënten, vanuit het hele land, langs gekomen in het Radboudumc voor de eerste metingen! Voorafgaand aan het onderzoek hebben we als doel gesteld om voor de studie 40 SCA1-patiënten met symptomen […]
Op vrijdag 13 november hadden we een erg succesvol symposium, volledig online. Dit werd georganiseerd door Harrie Kampinga en Greetje Noppert van het Universitair Medisch Centrum in Groningen. Voor de lunch kregen we een update over de neiging tot aggregatie van het mutante huntingtin eiwit door presentaties van Mark van der Klok (RUG) die gebruik […]
Support jij de AFM Telethon collecte? Elk jaar financiert AFM Telethon honderden onderzoekers. Dit jaar komt het ophalen van geld in gevaar. Door de crisis en de beperkingen waar we nu in zitten kunnen duizenden evenementen door vrijwilligers niet doorgaan. Normaal gezien zouden deze evenementen 40% van de opbrengsten van AFM Telethon betekenen, meer dan […]
Na het verkrijgen van de ZonMw subsidie voor SCA1 onderzoek dat moet leiden tot een klinische studie waarin de veiligheid van de behandeling bij een klein aantal SCA1 patiënten getest gaat worden, is er door alle betrokken partners hard gewerkt om het vervolg vorm te geven. Voordat deze klinische studie kan starten moeten we het […]
Goed nieuws! Ons onderzoeksartikel met de titel “Amyloid beta (Aβ) accumulations and enhanced forebrain neuronal development and neuronal network formation in cerebral organoids of Dutch-type Cerebral Amyloid Angiopathy patients” werd geaccepteerd voor publicatie in Frontiers in Aging Neuroscience. Willeke bestelde een taart met een van de figuren uit het papier erop om het samen met […]
Geweldig nieuws! Het CureQ-consortium is gesubsidieerd door NWO en het project is deze maand gestart. Het CureQ-programma richt zich op een afzonderlijke groep van dominant erfelijke neurodegeneratieve aandoeningen die worden veroorzaakt door een CAG-herhalingsexpansie binnen de relevante genen, waaronder de ziekte van Huntington (HD) en verschillende spinocerebellaire ataxie (SCA). Er is ruim 5,5 miljoen euro […]
Ronald Buijsen is dit jaar de ontvanger van de Gewirtz Award voor postdoctorale onderzoekers en Young Industrial Professionals van de Oligonucleotide Therapeutics Society (OTS). Hij ontving de prijs voor zijn bijdragen op het gebied van oligonucleotide-therapieën. De prijs wordt uitgereikt ter ere van professor Alan Gewirtz, een van de oprichters van het oligonucleotide-therapieveld & OTS, […]
Op maandag 3 oktober vond de kick-off meeting plaats van ons CureQ-consortium: een introductie van alle betrokkenen die de komende 5 jaar samenwerken aan het voorspellen, uitstellen en genezen van de erfelijke polyglutamine-hersenziekten Huntington, SCA1 en SCA3 (www.cureQ.nl). Onderzoekers en neurologen van verschillende Nederlandse universiteiten, diverse hbo-opleidingen, ethici, biotechnologische bedrijven, patiëntenverenigingen en Stichting Proefdiervrij werken […]
De eerste deelnemer van het SCA7-onderzoek heeft zich gisteren gemeld op ons Radboudumc Expertisecentrum voor Zeldzame en Erfelijke Bewegingsstoornissen. Hiermee zijn we officieel van start met het onderzoek naar het natuurlijk beloop en mogelijke biomarkers bij deze ziekte! Dit is een belangrijke stap richting het uiteindelijke lange termijn doel: afremmen, stoppen of voorkomen van de […]
Elena Daoutsali en Ronald Buijsen van onze onderzoeksgroep NeuroD ontvingen de Sargenti Research Grant, georganiseerd door het Neuroscience Research Theme. De beurs was voor onderzoek op het gebied van neurodegeneratieve ziekten en werd mogelijk gemaakt door een schenking uit de nalatenschap van Dhr. Sargenti aan het Leids Universiteits Fonds. Samen met de groep van Saskia […]
Ons groepshoofd, Willeke van Roon-Mom is per 1 oktober benoemd tot Leidse hoogleraar Humane Genetica, in het bijzonder translationele studies van neurodegeneratieve aandoeningen! We hebben nu dus een echte Professor in onze groep. “Mijn hele wetenschappelijke carrière werk ik al aan erfelijke hersenaandoeningen die veroorzaakt worden door schadelijke eiwitten. Samen met collega’s bestudeer ik de […]
Afgelopen 16 oktober stond Willeke in Bionieuws, het vakblad voor biologen. Ze werd geinterviewd over RNA en op maat gemaakte RNA therapie. Lees het hele stuk hier:
Na vier jaar hard werken is ons artikel “Antisense oligonucleotide-induced amyloid precursor protein splicing modulation as a therapeutic approach for Dutch-type cerebral amyloid angiopathy” gepubliceerd in Nucleic Acid Therapeutics (DOI: 10.1089/nat.2021.0005) In deze studie onderzochten we het gebruik van een antisense-oligonucleotide (AON) als therapeutische benadering voor cerebrale amyloïde angiopathie (D-CAA) Dutch type, een zeldzame hersenziekte die […]
Op 1 juni 2021 zijn we gestart met een nieuw onderzoeksproject naar het FOXP1-syndroom. Om dit werk te doen, kwam Elena Daoutsali bij ons terug, nadat ze was vertrokken toen haar PhD-periode was afgelopen. Fijn dat ze er weer is! Forkhead-box-eiwit P1 (FOXP1) maakt deel uit van de forkhead-box-familie van transcriptiefactoren die cruciaal is voor […]
Op zeldzameziektendag, 28 februari, vorig jaar, is Willeke van Roon-Mom samen met anderen van het LUMC, Radboudumc en Erasmus MC met het Dutch Center for RNA therapeutics (DCRT). Na precies een jaar is de website www.rnatherapy.nl online gegaan, waarop informatie te vinden is over DCRT en updates zullen worden gegeven over ontwikkeling rond DCRT. In […]
Onderzoekers van onze NeuroD-groep hebben in samenwerking met andere deelnemers van een EU COST-actie de nieuwste ontwikkelingen samengevat in RNA-therapieën. Geneesmiddelen die op RNA zijn gericht, werden tot voor kort als een curiositeit beschouwd en werden voornamelijk gebruikt in onderzoek naar zeldzame ziekten en gepersonaliseerde therapieën. Dit nieuwe onderzoeksgebied heeft de afgelopen jaren echter een […]
Ik ben Abel Nijkerk, master student Biomedische Wetenschappen in Leiden. Sinds Februari vorig jaar loop ik stage in het Neuro-D Lab Leiden onder supervisie van David Parfitt. Een van de onderzoekslijnen van onze groep is er op gericht om een AON te ontwikkelen voor de ziekte van Huntington. De groep gebruikt verscheidene modellen om deze […]
Op dinsdag 12 januari is er een online bijeenkomst gehouden waarbij een korte inleiding en uitleg is gegeven over het SCA1 onderzoek. Het belangrijkste gedeelte van deze webinar ging over het onderzoek in het Radboudumc. Door dr. Van de Warrenburg en Teije van Prooije werd uitleg gegeven over hoe een onderzoeksdag er precies uit ziet, […]
Geschreven door: Elsa Kuijper ‘Goedemorgen, goedemiddag en goedenavond allemaal!’ – dat is hoe de meeste presentaties beginnen tijdens internationale conferenties op het moment. Omdat de online meetings worden bijgewoond van overal op de wereld, kan een vroege ochtendmeeting voor de een midden in de nacht zijn voor de ander. In plaats van een trip naar […]
De SCAsource website (in het Engels) is een website waarop informatie over SCAs en andere ataxie gerelateerde ziektes in simpele taal word beschreven door SCA onderzoekers. Op deze manier willen ze deze informatie beschikbaar maken voor ataxie patienten en families. Sinds dit jaar hebben ze een topic waarin labs die onderzoek doen aan ataxie in […]
Inmiddels zijn we nu ongeveer drie maanden onderweg met de SCA1-studie. Hetonderzoek loopt zeer voortvarend en in deze korte tijd zijn er al veel SCA1-patiënten, vanuit het hele land, langs gekomen in het Radboudumc voor de eerste metingen! Voorafgaand aan het onderzoek hebben we als doel gesteld om voor de studie 40 SCA1-patiënten met symptomen […]
Op vrijdag 13 november hadden we een erg succesvol symposium, volledig online. Dit werd georganiseerd door Harrie Kampinga en Greetje Noppert van het Universitair Medisch Centrum in Groningen. Voor de lunch kregen we een update over de neiging tot aggregatie van het mutante huntingtin eiwit door presentaties van Mark van der Klok (RUG) die gebruik […]
Support jij de AFM Telethon collecte? Elk jaar financiert AFM Telethon honderden onderzoekers. Dit jaar komt het ophalen van geld in gevaar. Door de crisis en de beperkingen waar we nu in zitten kunnen duizenden evenementen door vrijwilligers niet doorgaan. Normaal gezien zouden deze evenementen 40% van de opbrengsten van AFM Telethon betekenen, meer dan […]
Na het verkrijgen van de ZonMw subsidie voor SCA1 onderzoek dat moet leiden tot een klinische studie waarin de veiligheid van de behandeling bij een klein aantal SCA1 patiënten getest gaat worden, is er door alle betrokken partners hard gewerkt om het vervolg vorm te geven. Voordat deze klinische studie kan starten moeten we het […]