Neuro-D Lab Leiden

Laatste nieuws

  • Dutch Center for RNA Therapeutics
    Op zeldzameziektendag, 28 februari, vorig jaar, is Willeke van Roon-Mom samen met anderen van het LUMC, Radboudumc en Erasmus MC met het Dutch Center for RNA therapeutics (DCRT). Na precies een jaar is de website www.rnatherapy.nl online gegaan, waarop informatie te vinden is over DCRT en updates zullen worden gegeven over ontwikkeling rond DCRT. In […]
  • Student in COVID-tijd
    Ik ben Abel Nijkerk, master student Biomedische Wetenschappen in Leiden. Sinds Februari vorig jaar loop ik stage in het Neuro-D Lab Leiden onder supervisie van David Parfitt. Een van de onderzoekslijnen van onze groep is er op gericht om een AON te ontwikkelen voor de ziekte van Huntington. De groep gebruikt verscheidene modellen om deze […]
  • Waarom deelnemen aan het SCA1 onderzoek?
    Op dinsdag 12 januari is er een online bijeenkomst gehouden waarbij een korte inleiding en uitleg is gegeven over het SCA1 onderzoek. Het belangrijkste gedeelte van deze webinar ging over het onderzoek in het Radboudumc. Door dr. Van de Warrenburg en Teije van Prooije werd uitleg gegeven over hoe een onderzoeksdag er precies uit ziet, […]
  • ‘Going virtual’ – internationale conferenties in coronatijd
    Geschreven door: Elsa Kuijper ‘Goedemorgen, goedemiddag en goedenavond allemaal!’ – dat is hoe de meeste presentaties beginnen tijdens internationale conferenties op het moment. Omdat de online meetings worden bijgewoond van overal op de wereld, kan een vroege ochtendmeeting voor de een midden in de nacht zijn voor de ander. In plaats van een trip naar […]
  • Neuro-D Lab Leiden in de SCAsource spotlight
    De SCAsource website (in het Engels) is een website waarop informatie over SCAs en andere ataxie gerelateerde ziektes in simpele taal word beschreven door SCA onderzoekers. Op deze manier willen ze deze informatie beschikbaar maken voor ataxie patienten en families. Sinds dit jaar hebben ze een topic waarin labs die onderzoek doen aan ataxie in […]
  • Oproep voor deelname aan SCA1 studie + ervaring deelnemer
    Inmiddels zijn we nu ongeveer drie maanden onderweg met de SCA1-studie. Hetonderzoek loopt zeer voortvarend en in deze korte tijd zijn er al veel SCA1-patiënten, vanuit het hele land, langs gekomen in het Radboudumc voor de eerste metingen! Voorafgaand aan het onderzoek hebben we als doel gesteld om voor de studie 40 SCA1-patiënten met symptomen […]
  • Succesvol online Nederlands HD onderzoeks meeting
    Op vrijdag 13 november hadden we een erg succesvol symposium, volledig online. Dit werd georganiseerd door Harrie Kampinga en Greetje Noppert van het Universitair Medisch Centrum in Groningen. Voor de lunch kregen we een update over de neiging tot aggregatie van het mutante huntingtin eiwit door presentaties van Mark van der Klok (RUG) die gebruik […]
  • AFM Telethon collecte
    Support jij de AFM Telethon collecte? Elk jaar financiert AFM Telethon honderden onderzoekers. Dit jaar komt het ophalen van geld in gevaar. Door de crisis en de beperkingen waar we nu in zitten kunnen duizenden evenementen door vrijwilligers niet doorgaan. Normaal gezien zouden deze evenementen 40% van de opbrengsten van AFM Telethon betekenen, meer dan […]
  • Oproep deelnemers SCA1 onderzoek
    Na het verkrijgen van de ZonMw subsidie voor SCA1 onderzoek dat moet leiden tot een klinische studie waarin de veiligheid van de behandeling bij een klein aantal SCA1 patiënten getest gaat worden, is er door alle betrokken partners hard gewerkt om het vervolg vorm te geven. Voordat deze klinische studie kan starten moeten we het […]
  • Brainstorm team dag
    Op woensdag 24 juni organiseerden we met de hele groep een brainstorm team dag. Een dag om te ontdekken wat er goed gaat en wat er beter kan. We huurden ergens in Leiden een mooie vergaderruimte en bespraken ons werk op verschillende manieren. We gebruikten een test om de groepsrollen van iedereen te bepalen en […]
  • Boyd vertelt over de nieuwe situatie
    De afgelopen twee maanden waren echt een achtbaanrit. Het was erg surrealistisch om alle labs te sluiten, en niet iets waar ik rekening mee hield tijdens het plannen van het laatste jaar van mijn PhD. Gelukkig mocht ik elke ochtend naar het lab om langlopende studies met iPSC’s door te laten lopen, maar elke ochtend […]
  • Tom vertelt over de nieuwe situatie
    Door het nieuwe coronavirus heeft het LUMC maatregelen genomen waardoor veel mensen thuis moeten werken. Voor mij betekent het dat ik ook zo veel mogelijk thuis werk. Omdat ik werk aan muisexperimenten die 18 maanden duren, mag ik hiervoor wel af en toe naar het lab. We hebben hiervoor schema’s gemaakt zodat we niet met […]
  • Opening Dutch Center for RNA Therapeutics
    Het Duchenne Parent Project is bij Willeke van Roon-Mom and Annemieke Aartsma-Rus op bezoek geweest in het LUMC om te praten over het Dutch Center for RNA Therapeutics dat in maart van dit jaar is gestart. In dit filmpje hoor je wat het doel van dit center is en kan je ook een kleine sneakpeak […]
  • Willeke vertelt: impact op ons lab
    In deze video vertelt Willeke wat de impact van de coronacrisis is op onze groep, waarin het merendeel van de groep nu thuiswerkt. En wat gebeurt er als we weer wel op het lab aan het werk mogen?
  • 1,5 miljoen euro voor onderzoek naar SCA1
    Dr. van Roon-Mom en dr. Buijsen hebben samen met dr. Van de Warrenburg van het Radboudumc 1, 5 miljoen euro gekregen om onderzoek te doen naar de hersenaandoening SCA1. Dit is een bijzondere gebeurtenis, omdat het geld dat nodig was om het 3-jarige vooronderzoek te financieren is opgehaald door alle SCA1 families, verenigd in de […]
  • Nieuwe situatie in het lab
    Ineens was daar het nieuwe virus dat de hele wereld op zijn kop zette. Alleen cruciale experimenten mogen doorgaan en de rest is gepauzeerd. Hierdoor zitten de meeste mensen van onze groep thuis. Zo ook ik, Linda, terwijl ik normaal als research analist het grootste deel van de dag in het lab rondloop. Thuis is […]
Schuiven naar boven