Goed nieuws! Ons onderzoeksartikel met de titel “Amyloid beta (Aβ) accumulations and enhanced forebrain neuronal development and neuronal network formation in cerebral organoids of Dutch-type Cerebral Amyloid Angiopathy patients” werd geaccepteerd voor publicatie in Frontiers in Aging Neuroscience. Willeke bestelde een taart met een van de figuren uit het papier erop om het samen met […]
Geweldig nieuws! Het CureQ-consortium is gesubsidieerd door NWO en het project is deze maand gestart. Het CureQ-programma richt zich op een afzonderlijke groep van dominant erfelijke neurodegeneratieve aandoeningen die worden veroorzaakt door een CAG-herhalingsexpansie binnen de relevante genen, waaronder de ziekte van Huntington (HD) en verschillende spinocerebellaire ataxie (SCA). Er is ruim 5,5 miljoen euro […]
Ronald Buijsen is dit jaar de ontvanger van de Gewirtz Award voor postdoctorale onderzoekers en Young Industrial Professionals van de Oligonucleotide Therapeutics Society (OTS). Hij ontving de prijs voor zijn bijdragen op het gebied van oligonucleotide-therapieën. De prijs wordt uitgereikt ter ere van professor Alan Gewirtz, een van de oprichters van het oligonucleotide-therapieveld & OTS, […]
Op maandag 3 oktober vond de kick-off meeting plaats van ons CureQ-consortium: een introductie van alle betrokkenen die de komende 5 jaar samenwerken aan het voorspellen, uitstellen en genezen van de erfelijke polyglutamine-hersenziekten Huntington, SCA1 en SCA3 (www.cureQ.nl). Onderzoekers en neurologen van verschillende Nederlandse universiteiten, diverse hbo-opleidingen, ethici, biotechnologische bedrijven, patiëntenverenigingen en Stichting Proefdiervrij werken […]
De eerste deelnemer van het SCA7-onderzoek heeft zich gisteren gemeld op ons Radboudumc Expertisecentrum voor Zeldzame en Erfelijke Bewegingsstoornissen. Hiermee zijn we officieel van start met het onderzoek naar het natuurlijk beloop en mogelijke biomarkers bij deze ziekte! Dit is een belangrijke stap richting het uiteindelijke lange termijn doel: afremmen, stoppen of voorkomen van de […]
Elena Daoutsali en Ronald Buijsen van onze onderzoeksgroep NeuroD ontvingen de Sargenti Research Grant, georganiseerd door het Neuroscience Research Theme. De beurs was voor onderzoek op het gebied van neurodegeneratieve ziekten en werd mogelijk gemaakt door een schenking uit de nalatenschap van Dhr. Sargenti aan het Leids Universiteits Fonds. Samen met de groep van Saskia […]
Ons groepshoofd, Willeke van Roon-Mom is per 1 oktober benoemd tot Leidse hoogleraar Humane Genetica, in het bijzonder translationele studies van neurodegeneratieve aandoeningen! We hebben nu dus een echte Professor in onze groep. “Mijn hele wetenschappelijke carrière werk ik al aan erfelijke hersenaandoeningen die veroorzaakt worden door schadelijke eiwitten. Samen met collega’s bestudeer ik de […]
Afgelopen 16 oktober stond Willeke in Bionieuws, het vakblad voor biologen. Ze werd geinterviewd over RNA en op maat gemaakte RNA therapie. Lees het hele stuk hier:
Na vier jaar hard werken is ons artikel “Antisense oligonucleotide-induced amyloid precursor protein splicing modulation as a therapeutic approach for Dutch-type cerebral amyloid angiopathy” gepubliceerd in Nucleic Acid Therapeutics (DOI: 10.1089/nat.2021.0005) In deze studie onderzochten we het gebruik van een antisense-oligonucleotide (AON) als therapeutische benadering voor cerebrale amyloïde angiopathie (D-CAA) Dutch type, een zeldzame hersenziekte die […]
Op 1 juni 2021 zijn we gestart met een nieuw onderzoeksproject naar het FOXP1-syndroom. Om dit werk te doen, kwam Elena Daoutsali bij ons terug, nadat ze was vertrokken toen haar PhD-periode was afgelopen. Fijn dat ze er weer is! Forkhead-box-eiwit P1 (FOXP1) maakt deel uit van de forkhead-box-familie van transcriptiefactoren die cruciaal is voor […]