Daar is hij dan, de eerste publicatie van de NeuroD groep in 2026. In dit artikel, dat gepubliceerd is in Neurobiology of Disease, beschrijven Bas V., Ronald, en Willeke (in samenwerking met o.a. Saskia Lesnik-Oberstein en Julie Rutten van Klinische Genetica) een nieuwe variant die ze in het APP gen hebben gevonden die leidt tot […]
Het derde Nederlandse Ataxie Onderzoek Symposium (DARS) vond plaats op 10 december 2025 in het Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC). De bijeenkomst bracht onderzoekers, artsen en patiëntenvertegenwoordigers samen om recente ontwikkelingen op het gebied van genetica, pathofysiologie en therapeutische ontwikkeling van cerebellaire ataxieën te bespreken. De sfeer weerspiegelde een zeer collaboratieve onderzoeksgemeenschap met een sterke […]
We zijn verheugd het derde Dutch Ataxia Research Symposium (DARS) aan te kondigen, dat op 10 december in Leiden plaatsvindt. We zijn erg blij dat David Pellerin heeft toegezegd onze keynote spreker te zijn en een overzicht te geven van SCA27b. Wilt u op de e-maillijst worden geplaatst? Stuur dan een e-mail naar neurodlableiden@lumc.nl. Meer […]
Gijs-Jan, Bas en Bas namen deel aan de jaarlijkse MGC (Medisch-Genetisch Centrum Zuid-West Nederland) PhD-retreat, een vierdaagse bijeenkomst georganiseerd door en voor PhD-studenten van het Erasmus MC en het LUMC (Leiden Universitair Medisch Centrum). Dit jaar vond het MGC plaats in Düsseldorf. Er waren diverse keynote sprekers uitgenodigd die spraken over neurocognitieve studies naar ruimtelijke […]
Op 19 en 20 juni waren enkele leden van de NeuroD-groep aanwezig bij de Dutch Neuroscience Meeting. De Dutch Neuroscience Meeting bestrijkt onderzoek vanuit verschillende neurowetenschappelijke disciplines, zowel op moleculair als op cognitief vlak. Omdat de onderzoeksgebieden zeer divers zijn, zijn er veel parallelsessies met verschillende neurowetenschappelijke onderwerpen om uit te kiezen. Daarnaast zijn er […]
De Internationale FOXP1-conferentie werd gehouden op 19 en 20 juni in het Leonardo Hotel in IJmuiden, georganiseerd door Stichting Kind Beter en de International FOXP1 Foundation. Het evenement verwelkomde meer dan 200 deelnemers van over de hele wereld, waaronder 75 families, 30 onderzoekers, 49 individuen met het FOXP1-syndroom en meer dan 30 broers en zussen, […]
Willeke en Bas zijn 5 maart naar Lissabon vertrokken voor de AD/PD2024 conferentie die draait om onderzoek naar de mechanismen achter en het ontwikkelen van behandelingen tegen de ziekte van Alzheimer en de ziekte van Parkinson. De eerste dag werd afgetrapt met een ‘fireside chat’ met Michael J. Fox die zijn verhaal deelde over leven […]
Op maandag 29 januari kwam het CureQ-consortium bijeen voor de eerste jaarlijkse algemene vergadering. De dag begon met een overzicht van onze voortgang gedurende het jaar, en leidde tot levendige discussies onder de aanwezigen. De ochtendsessie werd afgesloten met een boeiende workshop over effectieve communicatie, waarbij we allemaal in elkaars schoenen stapten terwijl we onze […]
Op 21 september verdedigde Elena Daoutsali haar proefschrift: 3D modeling and RNA-based therapeutics for Dutch-type Cerebral Amyloid Angiopathy. Ze deed het heel goed! Daarna werden haar prestaties gevierd met haar familie en vrienden, waarvan sommigen helemaal vanuit Griekenland reisden. Elena heeft een Dementia Fellowship gekregen van ZonMw en start per 1 december met haar nieuwe […]
In het weekend van 24 juni 2023 gingen we met (bijna) alle mensen van het lab weg voor een NeuroD lab familieweekend. Ook partners en kinderen gingen mee, dus we waren met een grote groep. We huurden een huis in Ulvenhout en hadden lekker eten, spelletjes en quality time. Zaterdag gingen we naar een boerderij […]