Op zeldzameziektendag, 28 februari, vorig jaar, is Willeke van Roon-Mom samen met anderen van het LUMC, Radboudumc en Erasmus MC met het Dutch Center for RNA therapeutics (DCRT). Na precies een jaar is de website www.rnatherapy.nl online gegaan, waarop informatie te vinden is over DCRT en updates zullen worden gegeven over ontwikkeling rond DCRT. In […]
Laatste ontwikkelingen in RNA therapie
Onderzoekers van onze NeuroD-groep hebben in samenwerking met andere deelnemers van een EU COST-actie de nieuwste ontwikkelingen samengevat in RNA-therapieën. Geneesmiddelen die op RNA zijn gericht, werden tot voor kort als een curiositeit beschouwd en werden voornamelijk gebruikt in onderzoek naar zeldzame ziekten en gepersonaliseerde therapieën. Dit nieuwe onderzoeksgebied heeft de afgelopen jaren echter een […]
Student in COVID-tijd
Ik ben Abel Nijkerk, master student Biomedische Wetenschappen in Leiden. Sinds Februari vorig jaar loop ik stage in het Neuro-D Lab Leiden onder supervisie van David Parfitt. Een van de onderzoekslijnen van onze groep is er op gericht om een AON te ontwikkelen voor de ziekte van Huntington. De groep gebruikt verscheidene modellen om deze […]
Waarom deelnemen aan het SCA1 onderzoek?
Op dinsdag 12 januari is er een online bijeenkomst gehouden waarbij een korte inleiding en uitleg is gegeven over het SCA1 onderzoek. Het belangrijkste gedeelte van deze webinar ging over het onderzoek in het Radboudumc. Door dr. Van de Warrenburg en Teije van Prooije werd uitleg gegeven over hoe een onderzoeksdag er precies uit ziet, […]
‘Going virtual’ – internationale conferenties in coronatijd
Geschreven door: Elsa Kuijper ‘Goedemorgen, goedemiddag en goedenavond allemaal!’ – dat is hoe de meeste presentaties beginnen tijdens internationale conferenties op het moment. Omdat de online meetings worden bijgewoond van overal op de wereld, kan een vroege ochtendmeeting voor de een midden in de nacht zijn voor de ander. In plaats van een trip naar […]
Neuro-D Lab Leiden in de SCAsource spotlight
De SCAsource website (in het Engels) is een website waarop informatie over SCAs en andere ataxie gerelateerde ziektes in simpele taal word beschreven door SCA onderzoekers. Op deze manier willen ze deze informatie beschikbaar maken voor ataxie patienten en families. Sinds dit jaar hebben ze een topic waarin labs die onderzoek doen aan ataxie in […]
Oproep voor deelname aan SCA1 studie + ervaring deelnemer
Inmiddels zijn we nu ongeveer drie maanden onderweg met de SCA1-studie. Hetonderzoek loopt zeer voortvarend en in deze korte tijd zijn er al veel SCA1-patiënten, vanuit het hele land, langs gekomen in het Radboudumc voor de eerste metingen! Voorafgaand aan het onderzoek hebben we als doel gesteld om voor de studie 40 SCA1-patiënten met symptomen […]
Succesvol online Nederlands HD onderzoeks meeting
Op vrijdag 13 november hadden we een erg succesvol symposium, volledig online. Dit werd georganiseerd door Harrie Kampinga en Greetje Noppert van het Universitair Medisch Centrum in Groningen. Voor de lunch kregen we een update over de neiging tot aggregatie van het mutante huntingtin eiwit door presentaties van Mark van der Klok (RUG) die gebruik […]
AFM Telethon collecte
Support jij de AFM Telethon collecte? Elk jaar financiert AFM Telethon honderden onderzoekers. Dit jaar komt het ophalen van geld in gevaar. Door de crisis en de beperkingen waar we nu in zitten kunnen duizenden evenementen door vrijwilligers niet doorgaan. Normaal gezien zouden deze evenementen 40% van de opbrengsten van AFM Telethon betekenen, meer dan […]
Oproep deelnemers SCA1 onderzoek
Na het verkrijgen van de ZonMw subsidie voor SCA1 onderzoek dat moet leiden tot een klinische studie waarin de veiligheid van de behandeling bij een klein aantal SCA1 patiënten getest gaat worden, is er door alle betrokken partners hard gewerkt om het vervolg vorm te geven. Voordat deze klinische studie kan starten moeten we het […]