De Internationale FOXP1-conferentie werd gehouden op 19 en 20 juni in het Leonardo Hotel in IJmuiden, georganiseerd door Stichting Kind Beter en de International FOXP1 Foundation. Het evenement verwelkomde meer dan 200 deelnemers van over de hele wereld, waaronder 75 families, 30 onderzoekers, 49 individuen met het FOXP1-syndroom en meer dan 30 broers en zussen, […]
Geweldig nieuws! Het CureQ-consortium is gesubsidieerd door NWO en het project is deze maand gestart. Het CureQ-programma richt zich op een afzonderlijke groep van dominant erfelijke neurodegeneratieve aandoeningen die worden veroorzaakt door een CAG-herhalingsexpansie binnen de relevante genen, waaronder de ziekte van Huntington (HD) en verschillende spinocerebellaire ataxie (SCA). Er is ruim 5,5 miljoen euro […]
Op maandag 3 oktober vond de kick-off meeting plaats van ons CureQ-consortium: een introductie van alle betrokkenen die de komende 5 jaar samenwerken aan het voorspellen, uitstellen en genezen van de erfelijke polyglutamine-hersenziekten Huntington, SCA1 en SCA3 (www.cureQ.nl). Onderzoekers en neurologen van verschillende Nederlandse universiteiten, diverse hbo-opleidingen, ethici, biotechnologische bedrijven, patiëntenverenigingen en Stichting Proefdiervrij werken […]
Ons groepshoofd, Willeke van Roon-Mom is per 1 oktober benoemd tot Leidse hoogleraar Humane Genetica, in het bijzonder translationele studies van neurodegeneratieve aandoeningen! We hebben nu dus een echte Professor in onze groep. “Mijn hele wetenschappelijke carrière werk ik al aan erfelijke hersenaandoeningen die veroorzaakt worden door schadelijke eiwitten. Samen met collega’s bestudeer ik de […]
In deze video vertelt Willeke wat de impact van de coronacrisis is op onze groep, waarin het merendeel van de groep nu thuiswerkt. En wat gebeurt er als we weer wel op het lab aan het werk mogen?
Dr. van Roon-Mom en dr. Buijsen hebben samen met dr. Van de Warrenburg van het Radboudumc 1, 5 miljoen euro gekregen om onderzoek te doen naar de hersenaandoening SCA1. Dit is een bijzondere gebeurtenis, omdat het geld dat nodig was om het 3-jarige vooronderzoek te financieren is opgehaald door alle SCA1 families, verenigd in de […]